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3.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21508573

RESUMO

Keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD), is a rare follicular syndrome associated with widespread keratosis pilaris and progressive scarring alopecia. This genodermatoses often starts at infancy or early childhood with an X-linked mode of inheritance. Males are predominantly affected and females frequently show no disease or only a mild form. We describe this not so common entity of KFSD in a nine year old female child.


Assuntos
Couro Cabeludo/patologia , Biópsia , Bochecha/patologia , Criança , Sobrancelhas/patologia , Feminino , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X , Humanos , Ictiose/patologia , Dermatopatias Genéticas
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